Apoplexia de tumor hipofisário: uma revisão de literatura

Autores

DOI:

https://doi.org/10.52076/eacad-v3i2.203

Palavras-chave:

Adeno-hipófise; Apoplexia hipofisária; Neoplasias hipofisárias; Revisão de casos relatados.

Resumo

Introdução: A apoplexia hipofisária é um distúrbio potencialmente fatal devido a infarto isquêmico agudo ou hemorragia da glândula pituitária. As principais características clínicas dessa síndrome são cefaleia, náuseas, vômitos, deficiência visual, alteração do estado mental e até coma. Metodologia: Trata-se de uma revisão sistemática da literatura do tipo quantitativo utilizando as seguintes Palavras-chave: Adeno-Hipófise; Apoplexia Hipofisária; Neoplasias Hipofisárias; Revisão de Casos Relatados. Resultado: Como o evento primário envolve o adenoma, a síndrome deve ser denominada apoplexia tumoral hipofisária e não apoplexia hipofisária. Apesar de a apoplexia hipofisária ocorrer dentro de adenomas hipofisários, ela também pode ocorrer em não adenomatosos ou mesmo na hipófise normal, especialmente durante a gravidez. Discursão: Embora a terminologia "apoplexia hipofisária subclínica" seja amplamente utilizada para descrever evidências anatomopatológicas de isquemia ou hemorragia hipofisária assintomática, é significativo notar que a apoplexia hipofisária é uma síndrome clínica e não uma definição anatomopatológica. Conclusão: embora a apoplexia hipofisária seja uma complicação incomum dos tumores hipofisários, ela deve ser reconhecida como uma emergência neuro endocrinológica e neurocirúrgica que requer diagnóstico e tratamento imediatos, individualizando cada indivíduo para direcionar para terapias conservadoras ou mais invasivas.

Referências

Sibal L, Ball S. G, Connolly V, et al. Pituitary apoplexy: a review of clinical presentation, management and outcome in 45 cases. Pituitary 2004; 7:157-163.

Elsässer Imboden P. N, De Tribolet N, Lobrinus A, et al. Apoplexy in pituitary macroadenoma: eight patients presenting in 12 months. Medicine 2005; 84:188-196.

Dubuisson A. S, Beckers A, Stevenaert A. Classical pituitary tumour apoplexy: clinical features, management and outcomes in a series of 24 patients. Clin Neurol Neurosurg 2007; 109:63-70.

Nawar R. N, AbdelMannan D, Selma W. R, Arafah B. M. Pituitary tumor apoplexy: a review. J Intensive Care Med 2008; 23:75-89.

Biousse V, Newman N. J, Oyesiku N. M. Precipitating factors in pituitary apoplexy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71:542-545.

Cunha-Neto M. B. C, Musolino N. R. C, Toscanini A. C. Síndrome da sela vazia e apoplexia hipofisária. In Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB (Eds). Endocrinologia. São Paulo: Editora Atheneu, 2007:47-62.

Reid R. L, Quigley M. E, Yen S. S. Pituitary apoplexy. A review. Arch Neurol 1985; 42:712-719.

Wakai S, Fukushima T, Teramoto A, Sano K. Pituitary apoplexy: its incidence and clinical significance. J Neurosurg 1981; 55:187-193.

Hirano A, Tomiyasu U, Zimmerman HM. The fine structure of blood vessels in chromophobe adenoma. Acta Neuropathol (Berl) 1972; 22:200-207.

Baker H. L Jr. The angiographic delineation of sellar and parasellar masses. Radiology 1972;104:67-78.

Semple P. L, De Villiers J. C, Bowen R. M, Lopes M. B, Laws E. R. Pituitary apoplexy: do histological features influence the clinical presentation and outcome? J Neurosurg 2006; 104:931-937.

Wongpraparut N, Pleanboonlers N, Suwattee P, et al. Pituitary apoplexy in a patient with acute myeloid leukaemia and thrombocytopenia. Pituitary 2000; 3:113-116.

Han, C., Lin, S., Lu, X., Xue, L., & Wu, Z. B. (2021). Tumor-Associated Macrophages: New Horizons for Pituitary Adenoma Researches. Frontiers in Endocrinology, 12. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.785050

García-Guzmán, B., Portocarrero-Ortiz, L., Dorantes-Argandar, A. A., & Mercado, M. (2020). Hereditary Pituitary Tumor Syndromes: Genetic and Clinical Aspects. Revista de Investigacion Clinica; Organo Del Hospital de Enfermedades de La Nutricion, 72(1), 8–18. https://doi.org/10.24875/RIC.19003186

Liu, X., Wang, R., Li, M., & Chen, G. (2021). Pituitary adenoma or pituitary neuroendocrine tumor: a narrative review of controversy and perspective. Translational Cancer Research, 10(4), 1916–1920. https://doi.org/10.21037/tcr-20-3446

Trouillas, J., Jaffrain-Rea, M.-L., Vasiljevic, A., Raverot, G., Roncaroli, F., & Villa, C. (2020). How to Classify Pituitary Neuroendocrine Tumors (PitNET)s in 2020. Cancers, 12(2), 514. https://doi.org/10.3390/cancers12020514

Banskota, S., & Adamson, D. C. (2021). Pituitary Adenomas: From Diagnosisto Therapeutics. Biomedicines, 9(5), 494. https://doi.org/10.3390/biomedicines9050494

Luo, P., Zhang, L., Yang, L., An, Z., & Tan, H. (2020). Progress in the Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment of TSH-Secreting Pituitary Neuroendocrine Tumor. Frontiers in Endocrinology, 11. https://doi.org/10.3389/fendo.2020.580264

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Publicado

16/06/2022

Como Citar

Paz, J. V. C., Alves, A. A. G. ., Alves, B. da C. ., Beckman, L. F. ., Almeida , D. C. C. ., Siqueira, R. D. M. ., Melo, A. de M., Nascimento, N. D. M. ., Moraes, D. M., Assis , A. L. L. M. de ., Sousa, A. C. M. de ., Pontes, D. de B. ., Freitas, C. M. de ., Santos, C. A. dos ., & Paixão, R. K. M. . (2022). Apoplexia de tumor hipofisário: uma revisão de literatura. E-Acadêmica, 3(2), e4832203. https://doi.org/10.52076/eacad-v3i2.203

Edição

v. 3 n. 2 (2022)

Seção

Ciências da Saúde e Biológicas

Licença

Copyright (c) 2022 João Victor Carvalho Paz; Alexandre Augusto Gomes Alves; Beatriz da Cruz Alves; Lucas Frota Beckman; Danielle Cavalcante Cruz Almeida ; Rômulo Diego Marinho Siqueira; Amanda de Morais Melo; Natália Darvila Magalhães Nascimento; Dyego Mondego Moraes; Ana Luiza Leão Madeira de Assis ; Andressa Carvalho Murada de Sousa; Daniel de Brito Pontes; Camila Melo de Freitas; Carleany Almeida dos Santos; Rafaella Keila Moreira Paixão

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